A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 14, o registro definitivo da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
Trata-se da primeira vacina aprovada nary Brasil para combater essa doença viral, transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, e causa sintomas como febre alta, dores intensas nas articulações e fadiga.
A vacina foi testada em mais de 4 mil voluntários nos Estados Unidos, com resultados que mostraram uma eficácia de 98,9% na produção de anticorpos que neutralizam o vírus.
No Brasil, o Instituto Butantan realizou ensaios clínicos em adolescentes de 12 a 17 anos, em que a vacina demonstrou uma proteção de 100% nos participantes com infecção prévia e 98,8% naqueles sem contato anterior com o vírus.
Os resultados reforçam a expectativa de que o imunizante terá impacto direto nary controle da doença.
Próximos passos para disponibilização
Após a aprovação bash registro, a Anvisa ainda precisa autorizar a produção em larga escala. Além disso, a vacina precisa ser incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) para ser disponibilizada à população.
De acordo com o Instituto Butantan, a aprovação é um passo important para a disponibilização da vacina nary Brasil, que enfrentou mais de 267 mil casos de chikungunya em 2024.
Em nota oficial, o Instituto Butantan destacou que a aprovação da vacina é um avanço significativo nary combate à chikungunya, uma doença que afeta milhares de brasileiros anualmente.
A instituição enfatizou a importância da parceria com a Valneva e agradeceu o apoio da Anvisa nary processo de desenvolvimento e aprovação da vacina.
“A partir da aprovação pelo CONITEC, a vacina poderá ser fornecida estrategicamente. No caso da chikungunya, é possível que o plano bash Ministério seja vacinar primeiro os residentes de regiões endêmicas, ou seja, que concentram mais casos”, afirma o diretor bash Instituto Butantan, Esper Kallás.
Quando a vacina ficará disponível?
- Plataforma de distribuição: A vacina será distribuída pelo SUS após a autorização para produção em larga escala e incorporação ao programa de imunização.
- Data de disponibilidade: Ainda não foi definida, dependendo da autorização para produção em larga escala e incorporação ao SUS.
- Idade recomendada: A vacina é aprovada para uso em pessoas acima de 18 anos.
A aprovação marca uma nova fase na luta contra a chikungunya, oferecendo uma ferramenta eficaz para prevenção da doença nary Brasil.

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6 meses atrás
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